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目的:探究胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎(severe pneumonia,SP)患者的临床疗效及其对CD3、CD4、CD8改善的影响.方法:选取医院SP患者90例(2018年10月-2020年3月间)作为研究对象,将其分为联用组(n=46)和对照组(n=44);常规治疗基础上,联用组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠与胸腺法新治疗,而对照组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效与不良反应发生率的差异,以及治疗前、治疗7d后可溶性髓样细胞触发受体(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8)水平测得的变化情况.结果:联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(93.48%vs 75.00%,P<0.05);治疗7d后,联用组患者CD3、CD4水平高于对照组,而sTREM-1、PCT、CD8水平低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:采用胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗SP患者的临床疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效降低了炎症反应水平,提高了免疫功能,且安全性较高.
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篇名 胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对CD3、CD4、CD8改善的影响
来源期刊 抗感染药学 学科
关键词 胸腺法新 头孢哌酮 舒巴坦钠 重症肺炎 免疫功能 临床疗效
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 609-611
页数 3页 分类号 R969.4
字数 语种 中文
DOI 10.13493/j.issn.1672-7878.2021.04-038
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