替格瑞洛联合替罗非班在急性冠状动脉综合征PCI术后应用的临床疗效及安全性分析

• 作者: 朱永芝 刘骏
• 来源期刊: 中国处方药
• 关键词: 替格瑞洛 替罗非班 PCI 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 疗效评价
• 页码范围: 106-107
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-945X.2021.05.052

摘要

目的 探讨替格瑞洛联合替罗非班在急性冠状动脉综合征PCI术后应用的临床疗效及安全性.方法 选取2016年1月～2017年7月收治的130例急性冠脉综合征患者作为研究对象.按治疗方法将其分为对照组和观察组,每组65例.对照组PCI术后采取替格瑞洛抗血小板治疗,观察组PCI术后采取替格瑞洛联合替罗非班治疗,所有患者均治疗6个月.检测两组服药前和服药后24 h、48 h及6个月的血小板聚集率,记录6个月治疗期间的不良反应.结果 服药前两组患者血小板抑制率差异无统计学意义(P>0.05).两组服药后24 h、48 h及6个月血小板抑制率均明显增加(P<0.05),且观察组增加更为明显(P<0.05).两组服药期间均未出现颅内出血和消化道出血.观察组发生牙龈出血、穿刺部位血肿及皮下出血共5例,不良反应发生率为7.69％;对照组共出现6例,不良反应发生率为9.23％;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组发生血管重建0例、严重心绞痛1例、心肌梗死3例及心源性死亡0例,总发生率为6.15％;对照组分别为1例、2例、4例及2例,总发生率为13.85％,两组不良心血管事件发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 替格瑞洛联合替罗非班在PCI患者血小板抑制率及减少心血管不良事件方面明显优于替格瑞洛单药治疗,且具有较高的安全性.