肺炎性肌纤维母细胞瘤MDCT表现与病理对照研究

• 作者: 刘玉建 仲建全 冯浩 张雨涛 王辉
• 来源期刊: 医学影像学杂志
• 关键词: 肺间叶性肿瘤 体层摄影术,X线计算机
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 论著|Articles
• 页码范围: 1160-1162,1167
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2|R814.42
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的MDCT影像特征.方法 选取我院经手术或CT引导下肺穿刺活检并病理证实肺炎性肌纤维母细胞瘤患者33例,分别从临床表现及CT征象进行回顾性分析总结.结果 本组33例患者共37个病灶,多发4例.男性24例;女性9例.病灶部位右肺上叶10个;右肺中叶8个;右肺下叶9个;左肺上叶3个;左肺下叶6个;主支气管1个.肿瘤最小约0.5 cm,最大约14.6 cm,平均3.6 cm.病灶密度均匀20例,不均匀13例,其中2例较大者可见液化坏死.2例见斑点状、小片状钙化,边界清楚24例,边界不清9例,周围见晕征20例.相邻支气管通畅25例,支气管堵塞4例,不能评价4例.病灶内有血管穿行28例,无血管穿行5例.与胸膜相连29例,4例未与胸膜相连.增强扫描30例,均匀强化18例,不均匀强化12例.37个病灶其中29个病灶均位于肺外周.33例患者均未发现病灶周围及胸腔内肿大淋巴结.随访患者20例,2例复发.结论 肺炎性肌纤维母细胞MDCT影像表现具有一定特征性,结合其临床表现术前能够做出提示性诊断.