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摘要:
旨在制备猪博卡病毒(porcine bocavirus,PBoV) VP1蛋白的多克隆抗体.利用PCR技术对PBoV VP1蛋白的基因进行扩增,将所获基因克隆入原核表达载体,将重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞中诱导表达.纯化后的目的 蛋白与ISA206佐剂混合后通过背部皮下免疫日本大耳白兔,3次加强免疫后,收集兔血清,利用间接ELISA、Western blot与间接免疫荧光(IFA)的方法验证并评价多克隆抗体的效价与反应性.结果 显示,成功获得PBoV VP1蛋白目的 基因,利用原核表达系统大量表达了VP1蛋白,并制备多克隆抗体;ELISA滴定结果显示,该抗体在稀释至12800倍时反应性依旧良好;Western blot检测结果显示,制备的多克隆抗体可与VP1蛋白条带发生特异性结合;将PBoV感染的猪肠道组织制备冰冻切片,IFA检测结果表明,该抗体与PBoV具有良好的反应性.上述结果表明,本研究成功制备了针对PBoVVP1蛋白的兔多克隆抗体,为深入研究PBoV的VP1蛋白生物学功能奠定了一定物质基础.
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文献信息
篇名 猪博卡病毒VP1蛋白的多克隆抗体制备及初步应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪博卡病毒 VP1蛋白 多克隆抗体
年,卷(期) 2021,(12) 所属期刊栏目 预防兽医|PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
研究方向 页码范围 99-104
页数 6页 分类号 S855.3
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
猪博卡病毒
VP1蛋白
多克隆抗体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
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