miR-195在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达变化及其过表达对瘤细胞肿瘤生物学特性的影响

• 作者: 盛秀云 张磊 王艳军
• 来源期刊: 山东医药
• 关键词: 弥漫大B细胞淋巴瘤 微小RNA195 高迁移率族蛋白A2 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2021,（16）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 52-55
• 页数: 4页
• 分类号: R733
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2021.16.011

摘要

目的 探讨微小RNA-195(miR-195)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中的表达变化,并探讨miR-195过表达对瘤细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等肿瘤生物学特性的影响及可能的作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR检测人DLBCL细胞系U2932、HBL1、OCI-LY-10及人正常B淋巴细胞系IM-9中的miR-195.将OCI-LY-10细胞随机分为miR-195 mimics组和NC-mimics组,分别转染miR-195 mimics和NC-mimics,采用实时荧光定量PCR检测miR-195,采用CCK-8实验检测细胞增殖,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法检测HMGA2蛋白.结果 与IM-9比较,U2932、HBL1、OCI-LY-10细胞中miR-195相对表达量降低(P均<0.05),且在OCI-LY-1中最明显.与NC-mimics组比较,miR-195 mimics组miR-195相对表达量高,细胞增殖活性低,细胞凋亡率高,侵袭及迁移穿膜细胞数减少,HMGA2蛋白表达低(P均<0.05).结论 miR-195在DLBCL细胞中呈低表达;上调DLBCL细胞中miR-195的表达可以抑制瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,增加细胞的凋亡,其机制可能与miR-195对HMGA2的靶向调控有关.