手性锑(V)阴/阳离子对催化的不对称转移氢化反应

• 作者: 冯向青 杜海峰
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|REVIEWS
• 页码范围: 3335-3336
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202100057

摘要

Pnictogen键是氮族正静电势和受体上负静电势之间的非共价相互作用[1-2],这种相互作用在晶体结构、超分子组装以及阴离子识别等领域很常见,然而在合成化学中的应用研究较少.Pnictogen键催化[3]可以实现不同于传统Lewis酸催化的反应性,为发展新型的催化机理提供了可能.近几年Pnictogen键催化取得了一些进展(图1)[4-5],如攫卤反应、环氧开环反应和转移氢化反应等,但是将其用于不对称催化的反应目前还没有报道.近日,南方科技大学化学系谭斌课题组[6]在该领域取得了突破性的进展,该研究团队使用手性锑阴/阳离子催化剂实现了苯并噁嗪衍生物的不对称转移氢化反应.