从烯烃与碳酸铵无金属催化氢胺化一步法合成伯胺

• 作者: 于涛 李鹏飞
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|HIGHLIGHTS
• 页码范围: 2927-2928
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202100055

摘要

脂肪伯胺是一类广泛存在于药物分子、纺织材料、农药等中的重要结构,且由于其结构特性(亲水性与疏水性并存),脂肪伯胺拥有优秀的表面性能(Scheme 1).除此之外,N原子上的活泼氢能够与多种官能团相互转化,这又使伯胺在化学、化工和材料科学中具有极其重要的地位[1].但基于脂肪伯胺的高反应活性,研究者在设计选择性合成的过程中往往会面临巨大的挑战.目前合成脂肪伯胺的主要方法包括:过量氨对烷基卤化物的SN2取代[2]、 Gabriel反应[3]、Staudinger反应[4]以及对烷基硝基、腈、肟或亚胺的还原反应.虽然其中一些方法已被应用于工业生产,但在实际操作中依然不乏局限性:(1)由于伯胺的高反应活性,反应产物往往难于停在伯胺产物,通常伴随仲胺、叔胺产物一起生成;(2)只能合成线性或α-支链的伯胺,难以合成位阻更大的α-叔碳伯胺;(3)反应步骤繁琐,条件苛刻,且原料昂贵或有毒.鉴于此,金属催化的烯烃氢胺化反应遂成为近年来科学家们研究的热点[5].