PPARγ激活剂对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的改善作用

• 作者: 李星 朱振华 吴仲敏 董亮 叶斌 蔡荷飞
• 来源期刊: 中华全科医学
• 关键词: 过氧化物酶增殖激活受体-γ 博莱霉素 肺纤维化 炎症反应 氧化应激
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 全科医学论著|General Practice Research
• 页码范围: 1455-1458,1473
• 页数: 5页
• 分类号: R563.13|R-332
• 语种: 中文
• DOI: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002084

摘要

目的 探讨过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)激活剂对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的改善作用及相关机制.方法 将36只BALB/c小鼠采用随机数字表法分成对照组、模型组和PPARγ激活组,每组12只.除对照组外,其余2组小鼠气管内注射博莱霉素5 mg/kg诱导肺纤维化模型.24 h后,PPARγ激活组小鼠口服灌胃100 mg/kg剂量的罗格列酮溶液.计算肺系数;ELISA法测定肺组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、羟脯氨酸(HYP)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量;HE和Masson染色观察小鼠肺组织病理变化;Western blotting法检测肺组织PPARγ、PPARγ共激活因子α(PGC-1α)、核因子类胡萝卜素2相关因子(Nrf2)蛋白含量.结果 模型组小鼠肺系数、肺组织Ashcroft评分及HYP、TGF-β1、MDA水平均显著高于对照组和PPARγ激活组(均P＜0.05).模型组肺组织中SOD、GPx水平显著低于对照组和PPARγ激活组(均P＜0.05).与模型组相比,PPARγ激活组小鼠肺组织PPARγ、PGC-1α、Nrf2蛋白表达量显著升高(均P＜0.05).结论 PPARγ激活剂可抑制博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化过程,可能与减轻炎症反应和氧化应激有关.