摘要:
目的:探讨姜夏止逆方经鼻嗅疗法联合帕洛诺司琼防治化疗所致恶心呕吐(CINV)的临床疗效.方法:选取首次使用中度致吐化疗方案的肿瘤患者68例为研究对象,随机分为两组,每组34例.对照组患者采用帕洛诺司琼止吐方案治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上采取姜夏止逆方经鼻嗅疗法干预,共观察化疗后120h.观察比较两组患者CINV有效控制率(ORR)、CINV发生率、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、生活功能指数量表评分(FLIE)、中医证候积分及不良反应发生率.结果:两组各脱落1例,每组33例完成试验.两组患者0~24 h急性期CINV的ORR比较,治疗组(75.76%,25/33)与对照组(69.70%,23/33)差异无统计学意义(P>0.05);化疗24~120 h延迟期CINV的ORR比较,治疗组(96.97%,32/33)高于对照组(81.82%,27/33),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者急性期恶心发生率(39.39%,13/33)与对照组(48.48%,16/33)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者延迟期恶心发生率(42.42%,14/33)低于对照组(66.67%,22/33),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者急性期呕吐发生率(24.24%,8/33)与对照组(33.33%,11/33)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者延迟期呕吐发生率(21.21%,7/33)低于对照组(45.45%,15/33),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后焦虑状态HAM A评分均较治疗前上升(P<0.01),且治疗组患者治疗后焦虑状态HAMA评分低于对照组(P<0.01).治疗组患者FLIE评分均低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后中医证候积分上升,治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05).不良反应发生率比较,治疗组患者乏力、头痛及失眠的发生率均低于对照组(P<0.05),两组患者便秘及腹胀腹痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:姜夏止逆方经鼻嗅疗法联合帕洛诺司琼可提高患者延迟期CINV的ORR,减少延迟期CINV发生率,减轻焦虑情绪(HAMA评分),改善生活功能及中医证候,且可减少乏力、头痛及失眠的发生率.