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摘要:
目的:探讨气滞痛经汤联合散结镇痛胶囊治疗原发性痛经应用效果及安全性.方法:选取我院2018年1月到2020年1月共收治的80例原发性痛经患者,按照随机数字法将所有患者均分为对照组(40例)和观察组(40例).针对于不同组别患者应用不同的治疗方法,其中对照组应用散结镇痛胶囊口服治疗,观察组应用气滞痛经汤联合散结镇痛胶囊口服治疗,对比两组的治疗效果、治疗前后盆腔血流搏动指数(pulsatility index,PI)和阻抗指数(resistive index,RI)、治疗前后的疼痛持续时间、痛经评分、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)以及不良反应发生率.结果:观察组的治疗总有效率为95.0%,对照组的治疗总有效率为77.5%,观察组明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前左侧PI、右侧PI、左侧RI和右侧RI指标水平对比无明显差异(P>0.05),两组治疗后左侧PI、右侧PI、左侧RI和右侧RI指标水平对比差异显著,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前疼痛持续时间、痛经评分和VAS评分对比无显著差异(P>0.05),两组治疗后三项疼痛指标评分较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);比较两组的不良反应发生率,观察组(l0.0%)略高于对照组(5.0%),对比无显著差异(P>0.05).结论:对原发性痛经患者应用气滞痛经汤联合散结镇痛胶囊治疗,能够减轻患者的临床症状,降低双侧子宫脉血流动力学变化,降低患者的痛经程度,安全性好,值得临床应用推广.
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文献信息
篇名 气滞痛经汤联合散结镇痛胶囊治疗原发性痛经应用效果及安全性
来源期刊 现代生物医学进展 学科
关键词 气滞痛经汤 散结镇痛胶囊 原发性痛 安全性
年,卷(期) 2021,(9) 所属期刊栏目 临床研究|CLINICAL RESEARCH
研究方向 页码范围 1714-1718
页数 5页 分类号 R711.51|R271.1
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2021.09.025
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23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
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