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摘要:
目的 研究来氟米特上市后的不良反应风险.方法 检索国内外文献,分析来氟米特的不良反应现状,总结来氟米特的药效学、药物代谢、药物相互作用、不良反应等情况.结果 来氟米特可通过代谢活性产物A771726抑制体液细胞介导的免疫反应,其半衰期为2周.不良反应发生率为26%~80%,常见的不良反应为胃肠道反应、皮肤反应、肝脏损害、间质性肺炎等,其中,肝损害不良反应发生率为2.2%~19%,并具有生殖毒性.结论 来氟米特不良反应涉及多个系统,严重时可导致死亡,应加强上市后风险管理.
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文献信息
篇名 来氟米特不良反应风险分析
来源期刊 海峡药学 学科
关键词 来氟米特 不良反应 风险分析
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 药物不良反应
研究方向 页码范围 202-205
页数 4页 分类号 R969.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2021.02.088
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研究主题发展历程
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来氟米特
不良反应
风险分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
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