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摘要:
对比2-氨基苯甲酸、2-氨基苯甲酰胺和2-氨基吖啶酮这3种衍生剂,选择2-氨基苯甲酸作为最优衍生剂,基于此建立一种超高效液相色谱-串联质谱法定量检测母乳中6种母乳低聚糖(HMOs)含量的方法.样品经除脂、除蛋白、衍生后,采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱分离,多反应离子监测(MRM)模式定量测定HMOs含量.方法学验证结果表明,各HMO在设定的浓度范围线性关系良好,相关系数大于0.99.在高、中、低3个水平加标试验中,回收率在83.2%~119.9%之间,日内精密度在1.0%~7.9%之间,日间精密度在4.5%~7.4%之间.2'-岩藻糖基乳糖和3'-岩藻糖基乳糖的定量限为1.5 mg/L,3'-唾液酸乳糖、6'-唾液酸乳糖和乳-N-岩藻五糖-I的定量限为5.0 mg/L,乳-N-岩藻五糖-V的定量限为4.5 mg/L,有较好的灵敏度.方法的精密度与准确度良好,可满足母乳中6种HMO的准确定量需求.
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文献信息
篇名 基于衍生化反应的母乳低聚糖质谱检测方法的建立
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 母乳低聚糖 2-氨基苯甲酸 超高效液相色谱-串联质谱法 方法学
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 分析与检测|Analysis and Detection
研究方向 页码范围 283-290
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2021.07.034
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母乳低聚糖
2-氨基苯甲酸
超高效液相色谱-串联质谱法
方法学
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中国食品学报
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1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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