血必净注射液联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血气指标、炎症因子及免疫功能的影响

• 作者: 李文英 张锐 汪得喜 张敏 曾瑜 钟海波
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 关键词: 血必净注射液 胸腺肽α1 重症肺炎合并脓毒症 血气指标 炎症因子 免疫功能
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究|CLINICAL RESEARCH
• 页码范围: 1502-1506
• 页数: 5页
• 分类号: R563.1|R631.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2021.08.022

摘要

目的:探讨血必净注射液联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血气指标、炎症因子及免疫功能的影响.方法:回顾性分析2018年1月到2020年5月期间我院收治的150例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为A组(血必净注射液治疗,n=75)和B组(血必净注射液联合胸腺肽α1治疗,n=75),两组均治疗10d.对比两组疗效、常规疗效指标、血气指标、炎症因子及免疫功能,比较两组治疗期间不良反应情况.结果:B组治疗10d后的临床总有效率为93.33％(70/75),高于A组的81.33％(61/75)(P＜0.05).B组28 d内机械通气时间、ICU治疗时间短于A组,急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(A-PACHEⅡ)评分、快速序贯器官功能衰竭(SOFA)评分低于A组(P＜0.05).治疗10d后,B组氧分压、血氧饱和度高于A组,二氧化碳分压低于A组(P＜0.05).治疗10d后,B组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-0(TNF-α)低于A组(P＜0.05).治疗10d后,B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于A组,CD8+低于A组(P＜0.05).两组不良反应发生率组间对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血必净注射液联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症患者,疗效确切且安全性较好,能改善患者血气状况,提高免疫功能,减轻炎症反应.