恩替卡韦联合或序贯聚乙二醇干扰素α-2b对慢性乙型病毒性肝炎核苷经治患者的疗效及安全性分析

• 作者: 许烂漫 朱垠 徐洁 蔡超 毛书奇 龚凌雯 陈婉婷 吴昊 汪志军 陈永平
• 来源期刊: 现代实用医学
• 关键词: 肝炎,乙型,慢性 病毒性肝炎 聚乙二醇干扰素 恩替卡韦 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 730-732
• 页数: 3页
• 分类号: R575.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2021.06.012

摘要

目的 通过随机、对照、前瞻性临床研究分析恩替卡韦(ETV)联合或序贯聚乙二醇干扰素α-2b对核苷经治慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的疗效及安全性.方法 选择感染科住院或门诊CHB患者65例,随机分为3组:ETV治疗组(ETV组,n=24);ETV序贯聚乙二醇干扰素α-2b组(序贯组,n=21);ETV联合聚乙二醇干扰素α-2b组(联合组,n=20).分别在基线、24、48、72周观察乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)水平变化、阴转率、HBsAg血清学转换率;并分析多靶点干预下不同HBsAg基线水平对HBsAg下降及阴转率的影响.结果 ETV组24、48、72周HBsAg水平与基线值相比,差异均无统计学意义(均P＞0.05),而序贯组和联合组在24周均显著低于基线值(均P＜0.05),其中联合组与ETV组、序贯组相比,差异更为显著.在72周时,联合组HBsAg下降幅度、HBsAg阴转率及血清学转换率也明显高于ETV组(均P＜0.05).基线HBsAg≤1 000 IU/ml组,48周低水平HBsAg(≤10 IU/ml)人数比例、HBsAg阴转率高于HBsAg＞1 000 IU/ml组.序贯组和联合组存在一定比例的发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、白细胞及血小板减少等干扰素常见不良反应,两组差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 ETV联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗方案显著提高了 HBsAg阴转率及血清学转换率,HBsAg≤1 000 IU/ml的患者选择多靶点联合干预疗效更好.