网络药理学探讨淫羊藿-巴戟天药对治疗勃起功能障碍的潜在机制

• 作者: 张圭珍 霍巧玲 王继升 赵琦 李海松
• 来源期刊: 世界中医药
• 关键词: 网络药理学 淫羊藿 巴戟天 药对 勃起功能障碍 阳痿 靶点 PI3K-AKT通路
• 年，卷（期）: 2021,（15）
• 所属期刊栏目: 中药研究|Chinese Pharmacy
• 页码范围: 2275-2281
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2021.15.011

摘要

目的:运用网络药理学的分析方法探讨淫羊藿-巴戟天治疗勃起功能障碍的潜在机制.方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、生物信息学分析工具BATMAN-TCM数据库筛选出淫羊藿、巴戟天的有效活性成分及作用靶点,运用GeneCards、OMIM、NCBI数据库获取勃起功能障碍的疾病靶点,韦恩图筛选药对、疾病的共同的靶点.采用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建,Cystoscap 3.7.2进行拓扑分析,构建药对中药-活性成分-疾病-靶点交集网络,运用R3.6.3软件对共同靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,筛选出潜在信号通路并分析其作用机制.结果:1)巴戟天、淫羊藿筛选出203个靶点.2)勃起功能障碍疾病筛选出1004个靶点.3)淫羊藿-巴戟天药对与勃起功能障碍的交集靶点共75个.4)通过PPI网络筛选出IL6、VEGFA、CASP3等30个关键靶点.5)GO分析的生物过程主要富集在对脂多糖的反应等过程;细胞组分主要富集在膜筏、膜微区等部位;分子功能主要富集在肾上腺素能受体活性等.6)KEGG分析共富集到PI3K-AKT信号通路等17条信号通路.结论:淫羊藿-巴戟天药对治疗勃起功能障碍,主要通过影响PI3K-AKT等信号通路发挥作用,同时可能与降低精氨酸酶、乙酰胆碱酯酶和腺苷脱氨酶的活性,上调NO水平,抑制PDE-5活性及影响细胞信号转导等机制相关.