MTA1及其促进肝细胞癌发展的分子机制研究进展

• 作者: 相博 臧洪亮 李辉 程亚君 刘涛 田晓丰
• 来源期刊: 中国实验诊断学
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1251-1253
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2021.08.043

摘要

在所有癌症相关性死亡中,原发性肝癌(PHC)为第二大致死因素.2018年,全球新诊断的原发性肝癌病例超过 80 万,死亡人数达 75 万[1].肝细胞癌(HCC)是 PHC 的主要类型,在 PHC 中约占80％[1].HCC 具有高转移性和侵袭性的特征,肝内、远处转移以及术后复发,是导致其高死亡率的主要原因.MTA(癌症进展相关蛋白)1 为 MTA 家族成员之一,此蛋白在肿瘤细胞迁移、转移以及侵袭中发挥着关键作用,其显著影响人类各类癌症的不良过程,诸如 H CC、乳腺癌(BC )、前列腺癌、胃癌(GC)、结直肠癌(CRC)以及肺癌等[2].在 HCC中,通过测定MTA1 的表达量对病人整体预后展开评估,其过表达关系到肿瘤大小、术后复发、组织学分化、病人生存、微血管浸润,尤其是在 HBV 相关的HCC中更为显著[2-3].以 MTA1 为重点的分子机制研究被认为有望在未来 H CC的临床诊疗的发展中起到重大作用,以下就 MTA1 及其参与 HCC的调控机制做进一步阐述.