蛭蛇通络胶囊治疗缺血性脑卒中潜在有效成分及作用机制的研究

• 作者: 李煜 田继祥 徐核 张方博 杨洪军
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 蛭蛇通络胶囊 缺血性脑卒中 网络药理学 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（12）
• 所属期刊栏目: 网络药理学在中医药研究中的应用专题
• 页码范围: 3024-3033
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20210305.402

摘要

应用网络药理学和分子对接技术探讨蛭蛇通络胶囊治疗缺血性脑卒中的潜在有效成分和作用机制.利用TCMSP数据库、BATMAN-TCM数据库并结合文献查找蛭蛇通络胶囊各味中药化学成分,同时使用BATMAN-TCM数据库进行成分-耙点预测.在OMIM 数据库和 GeneCards 数据库中以"cerebral stroke""ischemic stroke""cerebral ischemic stroke"等为关键词搜索缺血性脑卒中相关靶点,绘制中药化学成分靶点与缺血性脑卒中靶点的韦恩图.将共同靶点导人STRING数据库中构建靶点相互作用网络图,利用Cytoscape软件进行可视化处理,筛选出核心靶点.使用DVIAD数据库对靶点进行GO和KEGG富集分析.结果获得蛭蛇通络胶囊共193个潜在化学成分,985个药物靶点,6 035个疾病靶点.经Venny映射后,治疗缺血性脑卒中的潜在靶点共631个,筛选核心靶点44个,对应的有效潜在活性成分55个.GO富集分析条目主要涉及缺氧反应、ERK1和ERK2级联的正调节等.KEGG通路富集分析主要涉及胆碱能突触、cAMP信号通路和钙信号通路等.分子对接显示,TP53、EGFR、IL6、INVS、TNF、SRC与其相对应的活性成分均有较好的结合能力.构建脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7损伤致炎模型,酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)表明蛭蛇通络胶囊可降低上清液中炎症因子IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α含量.结果表明蛭蛇通络胶囊可通过拮抗炎症而发挥治疗缺血性脑卒中的作用.