肺癌重症呼吸衰竭ALK抑制剂耐药的基因检测分析

• 作者: 张睿 张郭亮 王飞娟
• 来源期刊: 贵州医药
• 关键词: 非小细胞肺癌 ALK抑制剂 基因检测 ROS1融合基因阳性
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 856-857,860
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-744X.2021.06.005

摘要

目的 分析非小细胞肺癌重症呼吸衰竭患者接受间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗后出现耐药的基因情况.方法 选取14例接受克唑替尼治疗后出现继发性耐药的非小细胞肺癌重症呼吸衰竭患者,均为ROS1融合基因阳性.采用NGS技术分别对7例外周血样本(提取血浆游离循环肿瘤DNA)、3例胸水样本(提取DNA)及4例组织切片样本(提取DNA)进行基因检测,对其基因突变情况进行分析.结果 14例耐药患者中共发现51个基因改变,平均每个患者约出现3.6个基因改变,错义突变(53.0％)及基因融合(25.0％)为最常见的基因突变类型;92.9％ 的耐药患者存在原基因改变,其中ROS1基因获得性突变阳性患者中,4例患者出现G2032R点基因突变(28.6％),2例患者出现TP53点突变(14.3％),TERT、NEF2L2、PTPRD、OR5L2等罕见驱动基因及K-RAS、EGFR、KIT、BRAF、PIK3CA等常见驱动基因突变在ROS1基因获得性突变阴性患者中发现,14.3％ 的患者出现信号旁路激活通道CDKN2A基因突变.结论 ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌重症呼吸衰竭耐药发生机制相对复杂,可能与信号旁路通道的激活、罕见基因突变及获得性ROS1基因点改变等多种基因突变相关.