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佛波醇下调丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号通路抑制破骨细胞分化
佛波醇下调丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号通路抑制破骨细胞分化
作者:
卞峰
周少怀
方红育
严锦曦
李嘉琼
黄娅芬
李静
范明宇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
骨髓单核细胞
分化
丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号通路
摘要:
目的:探讨佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)对破骨细胞分化的影响及作用机制。方法:提取雄性,4周龄C57小鼠原代骨髓单核细胞(BMM),细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测100 ng/ml PMA刺激后BMM活性;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及骨吸收陷窝实验检测100 ng/ml PMA对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测分析PMA对破骨细胞分化相关指标TRAP、RANK、Cathepsink、基质金属蛋白酶(MMP)-9、TRAF-6、C-SRC的影响;Western blot检测分析PMA对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路相关蛋白的影响,探讨可能作用机制;组间比较采用 t检验。 结果:100 ng/ml PMA刺激BMM 24 h和48 h促进细胞增殖(24 h吸光度值0.39±0.05比0.27±0.06, t=20.830, P<0.01;48 h吸光度值0.53±0.03比0.32±0.03, t=11.860, P<0.01),刺激72 h与对照组比较细胞增殖差异无统计学意义(72 h吸光度值0.24±0.03比0.21±0.02, t=1.548, P>0.05);PMA干预组形成的破骨细胞数量低于对照组(11.74±0.06比24.63±0.44, t=57.120, P<0.01),骨吸收陷窝面积低于对照组,骨吸收功能低于对照组(9.90±0.11比18.92±0.28, t=55.800, P<0.01),破骨分化相关基因及蛋白TRAP、RANK、Cathepsink、MMP-9、TRAF-6、C-SRC表达低于对照组,与对照组比较差异有统计学意义( P<0.05);Western blot结果中显示以100 ng/ml PMA预孵育1 h即可阻断MAPK/ERK信号通路相关蛋白p44/42MAPK、JNK的磷酸化。 结论:PMA通过下调MAPK/ERK信号通路抑制BMM破骨细胞分化。
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篇名
佛波醇下调丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号通路抑制破骨细胞分化
来源期刊
中华实验外科杂志
学科
关键词
骨髓单核细胞
分化
丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号通路
年,卷(期)
2021,(6)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1112-1115
页数
4页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn421213-20200722-01256
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分化
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研究去脉
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中华实验外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-9030
CN:
42-1213/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市东湖路165号
邮发代号:
38-85
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
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