卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的效果及对血清Aβ1-42、IGF-1水平的影响

• 作者: 方圆 李晓晖
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 帕金森病 卡巴拉汀 司来吉兰 UPDRS评分 血清β淀粉样蛋白1-42 胰岛素样生长因子-1
• 年，卷（期）: 2021,（17）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 101-104
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115689-20210505-01665

摘要

目的:探讨卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的疗效及对血清β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法:抽取2019年5月至2020年7月河南大学第一附属医院收治的PD患者102例，按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组51例。对照组给予司来吉兰口服，观察组在对照组治疗基础上给予卡巴拉汀口服，两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、血清Aβ1-42、IGF-1水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(90.20%，46/51)高于对照组(70.59%，36/51)， P<0.05。治疗后，观察组UPDRS评分、SCOPT-AUT评分低于对照组，MoCA评分、BBS评分高于对照组( P<0.05)。治疗后，观察组血清Aβ1-42、IGF-1水平均高于对照组( P均<0.05)。观察组不良反应发生率(19.61%，10/51)与对照组(14.75%，9/51)比较差异未见统计学意义( P>0.05)。 结论:卡巴拉汀、司来吉兰联合用药对PD患者有较好的疗效，可减少UPDRS评分及自主神经症状，提高认知功能、平衡能力及血清Aβ1-42、IGF-1水平，安全性好。