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摘要:
目的 建立测定激素性股骨头坏死患者血浆中甲泼尼龙质量浓度的超高效液相色谱(UPLC)法.方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC BSH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(29:71,V/V),流速为0.3 mL/min,检测波长为242 nm,柱温为30℃,进样量为1μL.结果 患者血浆中甲泼尼龙与血浆内源性物质分离良好,甲泼尼龙及内标(地塞米松)保留时间分别为3.69,4.28 min;甲泼尼龙血药浓度在0.125~3.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;检测限和定量限分别为0.05,0.125μg/mL;日间、日内精密度的RSD均不大于4.30%(n=5);室温放置8 h、反复冻融3次、冷冻7 d的稳定性试验的RSD均不大于4.00%(n=5);平均方法回收率为95.93%,RSD为1.40%(n=5);平均提取回收率为75.99%,RSD为2.57%(n=5).结论 所建立的UPLC法运行时间短,待测物与血浆内源性物质分离度好,灵敏度高,可用于测定激素性股骨头坏死患者血浆中甲泼尼龙质量浓度.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱法测定激素性股骨头坏死患者血浆中甲泼尼龙质量浓度
来源期刊 中国药业 学科
关键词 超高效液相色谱法 甲泼尼龙 血药浓度 激素性股骨头坏死
年,卷(期) 2021,(16) 所属期刊栏目 药学论著|Pharmacy Articles
研究方向 页码范围 65-68
页数 4页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2021.16.017
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