甜茶素在大鼠体内的代谢产物鉴定与药动学研究

• 作者: 姜蔓菁 蒙金英 颜夏晴 覃淑婷 李耀华 樊兰兰
• 来源期刊: 中草药
• 关键词: 甜茶素 代谢产物 药动学 UPLC-Q-TOF-MS/MS UPLC-MS/MS
• 年，卷（期）: 2021,（13）
• 所属期刊栏目: 药理与临床|Pharmacological Studies and Clinical Observations
• 页码范围: 3914-3922
• 页数: 9页
• 分类号: R285.61
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2021.13.015

摘要

目的 对甜茶素在大鼠体内的代谢产物进行定性分析,并考察甜茶素在大鼠体内的药动学特征.方法 SD大鼠ig甜茶素(125 mg/kg),收集不同时间段的尿液、粪便、胆汁和血浆.采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析其在大鼠体内的代谢产物;基于超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)建立一种测定大鼠血浆中甜茶素含量的方法,初步研究甜茶素的药动学特征.结果 大鼠ig甜茶素后,在尿液、粪便、胆汁和血浆中共检测并初步鉴定了 1种原型成分和58种代谢物,主要代谢途径有脱氢化、羟基化、去葡萄糖基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化等.甜茶素在大鼠体内的吸收较快,在0.12 h血药浓度达到最大值,半衰期为4.20 h,较大的表观分布容积提示甜茶素可能存在一定的组织分布.结论 甜茶素在大鼠体内吸收迅速,并经历广泛的代谢反应,为进一步阐明甜茶素药效物质基础提供依据.