基于网络药理学探讨芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的作用机制

• 作者: 朱慧明 乔莉 冯小龙 张媛媛
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 充血性心力衰竭 作用机制 芪苈强心胶囊
• 年，卷（期）: 2021,（11）
• 所属期刊栏目: 专题讨论二:中医药与心血管疾病研究|Thematic Dicussion Ⅱ:Research on Traditional Chinese Medicine and Cardiovascular Diseases
• 页码范围: 3986-3996
• 页数: 11页
• 分类号: R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20210311008

摘要

目的 探讨芪苈强心胶囊(简称:QLQX)用于治疗充血性心力衰竭的活性成分和分子作用机制,为临床使用和深入开发提供依据.方法 采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法对QLQX中的主要化学成分进行定性分析,利用数据库查找其相关作用靶标.检索相关网络信息,筛选并确定充血性心力衰竭靶标,运用网络药理学方法,构建化学成分-靶标相互作用网络,检索DIVID数据库,进行生物过程和生物通路分析,获得QLQX的作用靶标和相关生物通路信息.结果 通过UPLC-MS/MS法在QLQX中共检测出103个化学成分,可作用于827个靶标.深入研究表明,QLQX中的98个化学成分组成的活性成分群可与91个相关靶标相互作用.网络分析表明,QLQX的主要活性成分为25个,关键靶标19个,包括STAT3、VEGFA、ADORA1、TP53、IL6、EDN1、SIRT1、ADORA3、ADRB2、HTR2A、MAPK14、MMP9、MTOR、NOS2、NOS3、TNF、PPARG、AGTR1、IL1B.QLQX可通过调节14条心血管疾病相关通路来发挥治疗DHF的作用,其中最主要的生物通路有4条,包括钙生物通路、HIF-1生物通路、TRP通道炎症介质调节和血管平滑肌收缩.结论 本研究从系统和整体的角度阐释了QLQX的作用机制,初步明确了组方的活性成分,可为QLQX物质基础和活性作用机制的深入研究提供依据.