参麦注射液联合西药对急性心肌梗死患者疗效及机制研究

• 作者: 王爱军 孙磊 李明 李俊 陆世琼 章福彬
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 关键词: 参麦注射液 替格瑞洛 急性心肌梗死
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究|CLINICAL RESEARCH
• 页码范围: 100-103
• 页数: 4页
• 分类号: R542.22
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2021.01.021

摘要

目的:研究参麦注射液联合西药对急性心肌梗死患者的疗效及机制.方法:选择我院2016年3月～2019年12月收治的101例急性心肌梗死患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组.对照组口服替格瑞洛治疗,观察组联用参麦注射液治疗,观察两组治疗的疗效及治疗前后血浆乳酸、脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)和血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平及心功能指标变化.结果:观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗前的血浆乳酸、BNP和PCT、hs-CRP水平无明显差异(P＞0.05),治疗后,两组的上述指标明显降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05);两组治疗前的左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张期末内径(End diastolic diameter of left ventricle,LVEDd)、CO和左心室收缩末期直径(leftventricular end systolic diameter,LVESd)无明显差异(P＞0.05),治疗后,两组的上述指标明显改善(P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05);观察组的药物不良反应率为14.00％(7/50),与对照组的11.76％(6/51)相比无明显差异(P＞0.05).结论:参麦注射液联合替格瑞洛能减轻急性心肌梗死患者体内的炎症反应,改善心功能,可能与其机制有关.