藤梨根制剂抑制白介素8诱导的血管内皮细胞迁移的分子机制

• 作者: 杜英杰 赵印涛 张雨涵 李晓军 吴金洋
• 来源期刊: 中成药
• 关键词: 藤梨根制剂 白介素8 人脐静脉内皮细胞 迁移
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 科研报道
• 页码范围: 2529-2534
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2021.09.049

摘要

目的 探讨藤梨根制剂对白介素8(IL-8)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移的分子机制.方法 藤梨根制剂干预IL-8诱导HUVECs,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞存活率,Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力,划痕实验检测细胞划痕愈合率,蛋白印迹(Western blot)法检测细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化因子-1 (MCP-1)、趋化因子受体1(CXCR1)和趋化因子受体2(CXCR2)蛋白表达.转染CXCR1、CXCR2或共转染CXCR1与CXCR2的过表达载体至HUVECs,藤梨根制剂干预IL-8诱导HUVECs,上述相同方法观察藤梨根制剂对IL-8诱导的过表达CXCR1或CXCR2的HUVECs迁移和侵袭、VEGF和MCP-1蛋白表达的影响.结果 IL-8诱导后,HUVECs迁移和侵袭数、划痕愈合率及VEGF、MCP-1、CXCR1和CXCR2蛋白表达均升高(P＜0.05).藤梨根制剂干预后,IL-8诱导HUVECs迁移和侵袭数、划痕愈合率及VEGF、MCP-1、CXCR1和CXCR2蛋白表达均降低(P＜0.05).CXCR1或CXCR2过表达均可降低藤梨根制剂对IL-8诱导HUVECs迁移和侵袭数、划痕愈合率及VEGF和MCP-1蛋白表达的抑制作用,且同时过表达CXCR1和CXCR2的作用更加明显.结论 藤梨根制剂可能通过抑制IL-8受体表达来抑制IL-8诱导的血管内皮细胞迁移.