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miR-27a及其靶标PPAR-γ与冠心病合并2型糖尿病的相关性分析
miR-27a及其靶标PPAR-γ与冠心病合并2型糖尿病的相关性分析
作者:
黄昌志
许学忠
刘小菁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
冠心病合并2型糖尿病
miR-27a
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
摘要:
目的 研究血清miR-27a及其靶标过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)与冠心病合并2型糖尿病(T2DM)的相关性及临床意义.方法 选取2018年12月至2019年12月于万宁市人民医院就诊的38例单纯T2DM患者作为T2DM组,36例单纯冠心病(CAD)患者作为CAD组,37例CAD合并T2DM患者作为CAD-T2DM组,另外选取36例健康人群作为对照组.采用实时荧光定量PCR检测血液miR-27a的表达情况,采用ELISA检测血清PPAR-γ水平,采用双荧光素酶报告基因分析miR-27a及其与PPAR-γ的靶向关系.采用多因素Logistic回归分析并绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清miR-27a用于辅助诊断T2DM发生CAD的临床价值.结果 与对照组、T2DM组、CAD组比较,CAD-T2DM组患者血清miR-27a表达水平降低,血清PPAR-γ水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05),二者呈负相关(r=-0.808,P<0.05).经荧光素酶报告基因确认,PPAR-γmRNA是miR-27a的下游靶基因.经多元线性回归模型分析,血清miR-27a低表达可增加T2DM发生CAD的风险(OR=0.738,P<0.05).ROC曲线分析显示,血清miR-27a辅助诊断T2DM发生CAD的ROC曲线下面积为0.850(95%CI:0.766~0.934,P<0.05),cut off值为0.555时,灵敏度和特异度分别为84.2% 和70.3%.结论 CAD合并T2DM患者血清miR-27a表达水平降低,与血清PPAR-γ水平升高有关,检测血清miR-27a表达水平对于T2DM发生CAD有一定的辅助诊断价值,而且miR-27a/PPAR-γ也有望成为未来预防或治疗CAD合并T2DM的新靶点.
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文献信息
篇名
miR-27a及其靶标PPAR-γ与冠心病合并2型糖尿病的相关性分析
来源期刊
国际检验医学杂志
学科
关键词
冠心病合并2型糖尿病
miR-27a
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
年,卷(期)
2021,(16)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1952-1957
页数
6页
分类号
R541.4|R587.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4130.2021.16.007
五维指标
传播情况
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(/年)
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引文网络
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参考文献
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miR-27a
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
主办单位:
重庆市卫生信息中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1673-4130
CN:
50-1176/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
邮发代号:
78-26
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
总被引数(次)
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