温郁金提取物抑制miR-103a表达对MPP+诱导的SK-N-SH细胞增殖凋亡的影响

• 作者: 朱佳 吴恩辉 童春南
• 来源期刊: 新中医
• 关键词: 帕金森病 温郁金提取物 氧化应激 增殖 凋亡 miR-103a 细胞实验
• 年，卷（期）: 2021,（10）
• 所属期刊栏目: 方药实验研究
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13457/j.cnki.jncm.2021.10.001

摘要

目的:探讨温郁金提取物是否通过抑制微小RNA (miRNA)-103a的表达影响帕金森细胞的增殖与凋亡.方法:将SK-N-SH细胞分为对照组、模型组、温郁金提取物低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组)、miR-103a组、miR-NC组、高剂量+miR-NC组、高剂量+miR-103a组.对照组不作处理,模型组及低、中、高剂量组给予1-甲基4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导,低、中、高剂量组分别给予8、16、24 μg/mL的温郁金提取物.miR-103a组转染miR-103a mimic并给予Mpp+,miR-NC组转染miR-103a mimic阴性对照(miR-NC)并给予MPP+,高剂量+miR-NC组转染miR-NC并给予24 μg/mL温郁金提取物,高剂量+miR-103a组转染miR-103a mimic并给予24 μg/mL温郁金提取物.流式细胞术检测各组细胞周期与凋亡,蛋白免疫印迹试验检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase3)、细胞核相关抗原Ki-67蛋白表达,比色法检测丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测miR-103a表达.结果:与对照组比较,模型组细胞G0-G1期细胞比例、细胞凋亡率、Caspase3蛋白表达、miR-103a表达及MDA含量增加(P＜0.05),S期细胞比例、Ki-67蛋白表达、GSH-Px活性减少(P＜0.05).与模型组比较,中、高剂量组G0-G1期细胞比例、细胞凋亡率、Caspase3蛋白表达、miR-103a表达及MDA含量减少(P＜0.05),S期细胞比例、Ki-67蛋白表达、GSH-Px活性增加(P＜0.05),且呈浓度依赖性(P＜0.05).与miR-NC组比较,miR-103a组细胞G0-G1期细胞比例、细胞凋亡率、Caspase3蛋白表达、miR-103a表达及MDA含量增加(P＜0.05),S期细胞比例、Ki-67蛋白表达、GSH-Px活性减少(P＜0.05).与高剂量+miR-NC组比较,高剂量+miR-103a组细胞G0-G1期细胞比例、细胞凋亡率、Caspase3蛋白表达、miR-103a表达及MDA含量增加(P＜0.05),S期细胞比例、Ki-67蛋白表达、GSH-Px活性减少(P＜0.05).结论:温郁金提取物可通过下调miR-103a表达,促进MPP+诱导的SK-N-SH细胞增殖,抑制其凋亡并减轻氧化应激.