前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者肾功能及蛋白水平的影响

• 作者: 陈毅光 刘枘岢 李雯翀 周敏华 朱咏瑶
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: 前列地尔 依帕司他 糖尿病肾病 24h尿蛋白定量
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 56-59
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2021.05.015

摘要

目的:探讨前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能及蛋白水平的影响.方法:选取2017年1月-2019年12月本院收治的92例DN患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各46例.两组均接受胰岛素、降糖药等基础治疗,对照组静脉滴注前列地尔注射液,观察组在对照组基础上服用依帕司他,连续治疗8周,观察对比两组的临床疗效.结果:观察组治疗4、8周后的BUN水平和治疗8周后的Scr水平与治疗前比均更低,且治疗8周后,观察组的Scr、BUN水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗4、8周后,观察组的24 h尿蛋白定量与治疗前比较均降低,治疗8周后,对照组的24 h尿蛋白定量与治疗前比较降低,且观察组治疗4、8周后的24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,两组的SF-36评分较治疗前均升高,且观察组SF-36评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:前列地尔联合依帕司他治疗DN患者的效果确切,可有效减少24 h尿蛋白定量,改善患者的肾功能指标,安全性好,值得临床应用.