醒脑静联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者的影响

• 作者: 张兆霞 赵维勇 李开通
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 急性缺血性脑卒中 醒脑静 阿替普酶 血流速度 神经功能 不良反应
• 年，卷（期）: 2021,（14）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2167-2170
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.14.031

摘要

目的:探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床效果及对颅内血流状况的影响。方法:选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的80例AIS患者，按随机数字表法分为两组，各40例。对照组男29例，女11例，年龄（62.39±4.15）岁；观察组男27例，女13例，年龄（62.43±4.17）岁。对照组予以阿替普酶治疗，观察组加用醒脑静治疗。比较两组颅内血流速度、神经功能和不良反应发生情况。结果:治疗前，两组急性缺血性脑卒中患者颅内血流速度比较，差异均无统计学意义（均 P＞0.05）；治疗后，观察组基底动脉、椎动脉、大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉血流速度分别为（39.87±4.48）cm/s、（36.43±4.18）cm/s、（45.96±5.01）cm/s、（44.68±4.57）cm/s、（43.25±4.23）cm/s，均高于对照组（34.53±4.26）cm/s、（32.15±4.07）cm/s、（42.33±4.85）cm/s、（41.36±4.32）cm/s、（39.16±4.14）cm/s，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。治疗前，两组急性缺血性脑卒中患者神经功能比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；两组治疗后神经功能评分均较治疗前降低，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。对照组不良反应发生率为7.50%（3/40），与观察组10.00%（4/40）比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。 结论:醒脑静联合阿替普酶可改善AIS患者颅内血流速度，增加脑部血液灌注，减轻神经功能损伤，安全可靠。