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摘要:
目的 评估棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首次发作精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 随机抽取门诊或住院92例首发精神分裂症患者,利用随机数字表法分为研究组(棕榈酸帕利哌酮长效针剂)与对照组(癸酸酯氟哌啶醇长效针剂),治疗前及治疗后3,6,9,12个月阳性与阴性症状量表(PANSS)及总分评定疗效,同时采用不良反应症状量表(TESS)评价安全性.结果 研究组各时点PANSS及总分显著优于对照组,两组的治疗总有效率分别为91.30%、69.57%,相较于对照组,研究组治疗有效率明显较高,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组各时点不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05).结论 棕榈酸帕利哌酮与传统癸酸氟哌啶醇酯长效针剂治疗首发精神分裂症患者精神病性症状改善显著,且前者治疗效果优于后者,可减少患者不良反应,安全性高.
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文献信息
篇名 棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 棕榈酸帕利哌酮长效针剂 癸酸酯氟哌啶醇 首发精神分裂症
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 疗效评价
研究方向 页码范围 98-99
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-945X.2021.04.049
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棕榈酸帕利哌酮长效针剂
癸酸酯氟哌啶醇
首发精神分裂症
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相关学者/机构
期刊影响力
中国处方药
月刊
1671-945X
44-1549/T
大16开
广州市东风东路753号天誉商务大厦西塔5楼
46-260
2002
chi
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相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
论文1v1指导