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目的:探讨匹伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的效果及安全性.方法:选取2019年9月-2020年9月本院收治的冠心病并心力衰竭患者106例作为研究对象,将其随机分为对照组(美托洛尔)与联合组(匹伐他汀联合美托洛尔),每组53例.记录并比较两组治疗效果,治疗前后心功能指标、血清氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平、炎症因子水平以及治疗期间不良反应发生情况.结果:联合组治疗总有效率为98.11%,明显高于对照组的77.36%(x2=3.907,P=0.014).两组治疗前心功能、血清NT-proBNP、炎症因子水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗后心功能、血清NT-proBNP、炎症因子水平均优于治疗前,且联合组LVEF明显高于对照组,而LVESD、LVEDD、血清NT-proBNP、炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合组不良反应发生率为24.53%,略高于对照组的22.64%,但差异无统计学意义(x2=0.052,P=0.819).结论:冠心病并心力衰竭给予匹伐他汀联合美托洛尔治疗可明显改善患者心功能,降低血清NT-proBNP水平,并能有效抑制机体炎症反应,值得推广应用.
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篇名 匹伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的效果及安全性评价
来源期刊 中国医学创新 学科
关键词 匹伐他汀 美托洛尔 冠心病 心力衰竭 安全性
年,卷(期) 2021,(24) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4985.2021.24.004
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