不同剂量泼尼松联合谷维素及甲钴胺治疗无听力变化耳鸣疗效观察

• 作者: 薛士梅 窦国朝
• 来源期刊: 中国处方药
• 关键词: 泼尼松 谷维素 甲钴胺 无听力变化耳鸣
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 疗效评价
• 页码范围: 110-112
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-945X.2021.08.050

摘要

目的 探究不同剂量泼尼松联合谷维素及甲钴胺在治疗无听力变化耳鸣患者中的应用效果.方法 选择2017年1月～2020年12月接受治疗的90例(133耳)无听力变化耳鸣患者,按照随机数字表法将其均分为A、B、C三组,每组30例患者,三组患者均接受谷维素联合甲钴胺治疗,同时A组患者(30例51耳)加用0.2 ml/d泼尼松龙灌耳,B组患者(30例50耳)加用0.5 ml/d泼尼松龙灌耳,C组患者(30例32耳)加用0.7 ml/d泼尼松龙灌耳,三组患者治疗时间均为20 d,对比三组患者治疗总有效率,对比治疗前、治疗第10天及治疗第20天,三组患者耳鸣残疾评估量表(THI)得分及耳鸣症状控制率,最后对比三组患者治疗期间不良反应发生率.结果 ①A组患者治疗总有效率为78.43％(40/51),B组患者治疗总有效率为92.00％(46/50),C组患者治疗总有效率为93.75％(30/32),三组对比B、C两组明显优于A组(P<0.05),B、C两组对比差异无统计学意义(P>0.05);②治疗前三组患者THI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后三组患者THI评分均有所下降,同时B、C组优于A组(P<0.05);③对比发现不同时间B、C两组患者耳鸣控制率均优于A组(P<0.05);④A组患者不良反应发生率为15.69％(8/51),B组为16.00％(8/50),C组为28.13％(9/32),C组要高于A、B两组(P<0.05).结论 应用0.5 ml/d泼尼松龙灌耳联合谷维素及甲钴胺对无听力变化耳鸣患者具有较好的治疗效果,能够显著改善患者临床症状,同时也具有较低的不良反应发生率.