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摘要:
目的 探讨微小RNA-214(miR-214)对喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞增殖和凋亡的影响及可能的分子机制.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测人LSCC细胞Hep-2、FD-LSC-1、TU177和正常永生化表皮细胞Hacat中的miR-214.将miR-214模拟物(miR-214 mimics)和模拟物阴性对照(miR-NC)转染至TU177细胞,分别记作miR-214 mimics组和miR-NC组,采用RT-qPCR技术检测各组细胞中的miR-214,采用CCK-8实验和平板克隆形成实验分别检测各组细胞增殖活性和克隆形成能力,采用流式细胞术测算各组细胞凋亡率,采用Western blotting法检测各组细胞中的Bcl-2、Bax和Livin蛋白.采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-214和Livin的靶向调控关系.结果 Hep-2、FD-LSC-1、TU177细胞中miR-214的相对表达量低于Hacat细胞(P均<0.05).与miR-NC组相比,miR-214 mimics组TU177细胞增殖活性降低,克隆细胞数减少,凋亡率升高,Livin和Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高(P均<0.05).双荧光素酶报告基因实验显示,miR-214能靶向结合Livin的3'UTR区(P<0.05).结论 miR-214在LSCC细胞中呈低表达;在体外,miR-214能够抑制Livin表达从而抑制LSCC细胞的增殖并促进其凋亡.
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篇名 miR-214抑制Livin表达对喉鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 山东医药 学科
关键词 喉鳞状细胞癌 微小RNA-214 Livin 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2021,(28) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R739.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2021.28.002
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山东医药
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1002-266X
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济南市燕东新路6号
24-8
1957
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