拉贝洛尔联合低剂量阿司匹林治疗子痫前期的效果观察

• 作者: 郭迎迎 张凯 刘秋瑾
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 子痫前期 拉贝洛尔 阿司匹林 低剂量
• 年，卷（期）: 2021,（24）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 82-85
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115689-20210927-03298

摘要

目的:观察拉贝洛尔联合低剂量阿司匹林治疗子痫前期(PE)的效果。方法:前瞻选取2019年1月至2019年12月郑州大学第三附属医院确诊86例符合条件的PE患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组43例。对照组实施常规治疗联合拉贝洛尔治疗，观察组在对照组基础上联合低剂量阿司匹林治疗，两组均于治疗2周评估效果。治疗前、治疗2周，评估并比较两组血压和24 h尿蛋白水平；评估并比较两组各时点的凝血功能包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平；记录并比较两组不良妊娠结局；治疗期间，记录两组不良反应发生情况。结果:治疗2周，两组舒张压、收缩压和24 h尿蛋白水平较治疗前降低，且观察组低于对照组( P<0.05)；两组PT、APTT、TT水平较治疗前升高，FIB、D-D水平较治疗前降低，且观察组PT、APTT、TT水平高于对照组，FIB、D-D水平低于对照组( P<0.05)；观察组总不良妊娠结局发生率低于对照组( P<0.05)；两组不良反应发生率比较， P>0.05。 结论:拉贝洛尔联合低剂量阿司匹林更利于改善PE患者血压、24 h尿蛋白水平，更利于促进患者凝血功能恢复正常，减少不良妊娠结局风险，且不会增加不良反应发生率，安全可靠。