奥拉帕尼联合GEMOX化疗方案对晚期卵巢癌血管生成和细胞凋亡的影响

• 作者: 葛曦茜
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 关键词: 卵巢癌 细胞凋亡 细胞因子 化疗 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2021,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2703-2707
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2021.18.020

摘要

目的 观察奥拉帕尼联合GEMOX化疗方案对晚期卵巢癌的疗效,及其对血管生成和细胞凋亡的影响.方法 选择2018年1月至2020年1月在该院接受治疗的96例晚期卵巢癌患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组48例.对照组予以GEMOX方案化疗,观察组在对照组的基础上予以奥拉帕尼治疗.观察2组治疗效果、不良反应及治疗前后血清糖类抗原(CA)125、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、人附睾蛋白(HE)-4、癌胚抗原(CEA)、血管生成素(Ang)-2、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素酪氨酸激酶蛋白受体(Tie)-2、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、程序化死亡因子(PDCD)-5、B淋巴细胞瘤基因(Bcl)-2、BCl-2相关X(Bax)和Bcl-2结合抗凋亡基因(Bag)-1水平的变化.结果 观察组的客观有效率、疾病控制率为43.75％、77.08％,高于对照组的18.75％、47.92％(P<0.05).观察组的胃肠道反应发生率为66.67％,高于对照组的41.67％(P<0.05).2组治疗前血清CA125、β-HCG、HE-4、CEA、Ang-2、VEGF、Tie-2、MIF、Bax、PDCD-5、Bcl-2和Bag-1水平差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后血清Bax、PDCD-5水平较治疗前明显升高(P<0.05),而CA125、β-HCG、HE-4、CEA、Ang-2、VEGF、Tie-2、MIF、Bcl-2和Bag-1水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组升高或降低的程度较对照组更为明显(P<0.05).结论 奥拉帕尼能够提高GEMOX化疗方案治疗晚期卵巢癌的疗效,其作用机制可能与肿瘤血管生成受到抑制和细胞凋亡增加有关.