1 063例男性不育症患者染色体核型分析

• 作者: 程玲
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 细胞遗传学分析 染色体异常 男性不育症
• 年，卷（期）: 2021,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2903-2905
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.18.025

摘要

目的:研究本地区男性不育症患者的染色体异常核型和多态性，探讨男性不育症的遗传原因。方法:选取2019年1月至2020年3月就诊于厦门大学附属第一医院不孕不育门诊的1 063例男性不育症患者，采用Giemsa胰蛋白酶条带技术（GTG）对外周血淋巴细胞进行核型分析。结果:1 063例男性不育症患者，年龄（33.2±4.9）岁，异常核型83例，异常检出率为7.8%，其中常染色体异常核型40例，常染色体多态性23例，检出率为5.9%；性染色体异常核型16例，性染色体多态性4例，检出率为1.9%。结论:遗传因素与无精子症和少弱精子症的发生密切相关，对男性不育症患者进行染色体分析是必要的。