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摘要:
背景:前期研究已证明脂氧素A4对大鼠脊髓损伤具有神经保护作用,但其在脊髓缺血再灌注损伤中的作用机制仍不明确.目的:探讨脂氧素A4在大鼠脊髓缺血再灌注损伤中的保护作用.方法:将48只SD大鼠随机分为3组,每组16只:对照组、实验组制作脊髓缺血再灌注损伤模型,实验组脊髓鞘内注射脂氧素A4,对照组脊髓鞘内注射生理盐水;空白组不造模.造模后6,12,24,48 h,利用BBB评分评估大鼠运动神经功能;再灌注后24 h,采用Tunel法观察脊髓组织细胞凋亡情况,ELISA法检测脊髓组织Bcl-2和Bax浓度,Western blot检测脊髓组织cleaved-caspase-3、p-IKKβ和p-NF-κB蛋白的表达.实验通过新乡医学院第一附属医院伦理委员会批准(2018038).结果与结论:①对照组不同时间点的BBB评分低于空白组(P<0.05),实验组造模后12,24,48 h的BBB评分高于对照组(P<0.05);②对照组细胞凋亡多于空白组(P<0.05),实验组少于对照组(P<0.05);③对照组脊髓组织内的Bcl-2、Bax水平均高于空白组(P<0.05);实验组的Bcl-2水平高于对照组(P<0.05),Bax水平低于对照组(P<0.05);④对照组cleaved-caspase-3、p-NF-κB蛋白表达强于空白组,p-IKKβ蛋白表达弱于空白组;实验组cleaved-caspase-3、p-NF-κB蛋白表达弱于对照组,p-IKKβ蛋白表达强于对照组;⑤结果表明,脂氧素A4可激活细胞质中caspase-3/IKKβ/NF-κB通道的活化,抑制细胞凋亡,起到治疗脊髓缺血再灌注损伤的作用.
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文献信息
篇名 脂氧素A4对脊髓缺血再灌注损伤模型大鼠的神经保护
来源期刊 中国组织工程研究 学科
关键词 组织构建 脊髓 脂氧素A4 脊髓缺血再灌注损伤 细胞凋亡 信号通路
年,卷(期) 2021,(26) 所属期刊栏目 组织构建实验造模|Cytology experiments in tissue construction
研究方向 页码范围 4175-4179
页数 5页 分类号 R459.9|R-331|R313
字数 语种 中文
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组织构建
脊髓
脂氧素A4
脊髓缺血再灌注损伤
细胞凋亡
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
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8-584
1997
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