miR-34a及其下游因子Bcl-2、TGF-β1在胆管癌发展中的作用

• 作者: 徐志诚 陈晓宁 李春海 王晓东
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: 胆管癌 调控网络 化疗治疗 相关性分析
• 年，卷（期）: 2021,（18）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 143-146
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2021.18.035

摘要

目的:研究miR-34a调控网络在胆管癌发展中的作用及对化疗的影响.方法:收集2014年6月-2018年6月86例本院收治的胆管癌患者(试验组)及86例健康人(对照组)的资料,并取其血清利用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测试miR-34a表达水平,同时检测调控因子Bcl-2、TGF-β1的表达量.结果:试验组miR-34a、Bcl-2及TGF-β1表达量均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001);不同miR-34a表达程度胆管癌患者性别、年龄、分化程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);miR-34a高表达患者TNM分期、Bcl-2、TGF-β1与miR-34a低表达患者比较,差异均有统计学意义(P<0.001).试验组化疗后miR-34a、TGF-β1及Bcl-2表达量均明显低于化疗前,差异均有统计学意义(P<0.001),胆管癌患者血清miR-34a与Bcl-2、TGF-β1均呈正相关(r=0.872、0.876,P=0.041、0.003).结论:胆管癌患者miR-34a表达量明显高于健康人,可能与调控下游Bcl-2、TGF-β1的表达量有关,此外miR-34a、Bcl-2及TGF-β1随患者的治疗活动变化产生相应改变,可见三者可作为胆管癌诊疗的潜在位点.