哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果与安全性对照研究

• 作者: 郭朝军
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: 哌罗匹隆 阿立哌唑 精神分裂症 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（20）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 135-138
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2021.20.033

摘要

目的:观察哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果与安全性.方法:选择本院2020年3-12月收治的60例精神分裂症住院患者为研究对象.按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组30例.观察组患者口服阿立哌唑片,对照组患者口服哌罗匹隆片,两组均治疗6周.比较两组治疗前后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和血脂四项及泌乳素水平,观察两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果:治疗前,两组PANSS评分、血脂四项及PRL比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组PANSS中阳性症状、阴性症状、一般精神病理、总分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PANSS评分、TC、HDL、LDL比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗前后的血脂四项及PRL比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,对照组TG、PRL均明显高于治疗前,且均高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组的临床总有效率为90.00％,与对照组的86.67％比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的不良反应发生率为20.00％,明显低于对照组的66.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的效果与哌罗匹隆相当,但临床安全性更好,对血脂、泌乳素无明显影响,可作为首选治疗药物.