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摘要:
目的:采用网络药理学探讨大黄治疗儿童功能性便秘(FC)的作用机制.方法:通过TCMSP数据库获取大黄的主要活性成分和作用靶点,利用Genecards数据库检索出FC的潜在靶点,再筛选以上两者的共同靶点,获得靶蛋白之间的相互作用关系,采用Cytoscape3.7.2软件绘制"大黄-活性成分-靶点-FC"相互作用网络图,最后对交集靶点进行蛋白互作网络(PPI)分析,GO功能分析和KEGG通路富集分析.结果:收集到大黄有效活性成分16个,所对应基因靶点37个,FC基因靶点4521个,大黄和FC共同交集靶点为26个.PPI结果显示:大黄中的CASP3、MYC、ESR1、HSP90AA1、CCNB1、CASP8等为治疗FC的核心靶点.GO功能分析显示靶点基因主要富集于对类固醇激素的反应、对雌二醇的反等.KEGG通路富集分析主要包括化学致癌作用-受体激活、乙型肝炎、人类免疫缺陷病毒1型感染、脂质和动脉粥样硬化信号通路、PI3K-Akt信号通路、神经退行性疾病信号通路、p53信号通路、胆碱能突触和雌激素信号通路等对FC产生治疗作用.结论:大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗FC,但其机制仍需进一步体内体外实验证实.
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文献信息
篇名 基于网络药理学探讨大黄治疗儿童功能性便秘的作用机制研究
来源期刊 新中医 学科 医学
关键词 儿童功能性便秘 大黄 网络药理学 作用机制
年,卷(期) 2021,(23) 所属期刊栏目 网络药理学研究
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R725.7|R285
字数 语种 中文
DOI 10.13457/j.cnki.jncm.2021.23.001
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儿童功能性便秘
大黄
网络药理学
作用机制
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期刊影响力
新中医
半月刊
0256-7415
44-1231/R
大16开
广州市机场路12号大院广州中医药大学
46-38
1969
chi
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107221
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