PI3K/Akt信号通路与肌少-骨质疏松症发病的相关性研究

• 作者: 赵敏 马江涛 叶茂林 王明君 李鹏 邢乾龙 李丹妹
• 来源期刊: 新中医
• 学科: 医学
• 关键词: 肌少-骨质疏松症 生物信息学 动物实验 PI3K/Akt
• 年，卷（期）: 2021,（23）
• 所属期刊栏目: 信号通路研究
• 页码范围: 6-12
• 页数: 7页
• 分类号: R586.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13457/j.cnki.jncm.2021.23.002

摘要

目的:基于生物信息学和动物实验探讨PI3K/Akt信号通路与肌少-骨质疏松症(OS)发病的相关性研究.方法:检索疾病相关数据库筛选OS靶点,构建OS靶点蛋白互作网络并筛选核心靶点,进行GO和KEGG富集分析.将6个月龄SPF级雌性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、假手术+地米组、去势组、去势+地米组,每组8只.假手术组、假手术+地米组大鼠行假手术,去势组、去势+地米组大鼠行双侧卵巢切除术.术后1周,假手术+地米组、去势+地米组大鼠腹腔注射地塞米松,连续2周.造模后3个月,各组大鼠分别进行前肢抓力测定、全身和股骨骨密度测定、股骨和腓肠肌PI3K和Akt蛋白表达测定.结果:生物信息学共筛选到130个OS相关靶点,OS核心靶点筛选及KEGG通路富集分析预测PI3K/Akt信号通路可能参与OS的发病.动物实验表明,与正常组和假手术组比较,去势+地米组大鼠前肢抓力、全身骨密度和股骨骨密度明显下降,股骨和腓肠肌的PI3K和Akt蛋白表达明显降低.结论:PI3K/Akt信号通路受抑制与OS的发病密切相关,为OS药物研发提供干预靶点,为研究新型疾病病理机制提供研究范例.