以杠柳苷为示例,研究大分子量天然药物成分的分子印迹方法

• 作者: 孙文娟 龙毅
• 来源期刊: 广东化工
• 关键词: 分子印迹技术 大分子量 杠柳苷 吸附 分离
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 医药医学|Medicine
• 页码范围: 125-127,133
• 页数: 4页
• 分类号: TQ
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1865.2021.02.053

摘要

本研究的目标是探索大分子量天然药物成分的分子印迹条件和方法,以杠柳苷作为示例分子,采用本体聚合法进行分子印迹,比较两种功能单体的差异,最终筛选出较好的印迹条件.结果表明,分子印迹聚合物的吸附能力明显大于非印迹聚合物,印迹后的聚合物以特异性吸附为主.两种印迹聚合物的吸附能力和孔结构有显著差异,主要表现在解吸附过程中,其中以丙烯酰胺为印迹功能单体的聚合物物理性能更优,更适合作为大分子天然药物印迹聚合物的功能单体.这种差异可能是由于两种印迹单体的Harris能造成的.本体聚合虽可以应用为大分子天然药物印迹聚合物的聚合方法,但其聚合产物容易缺乏多孔结构,不利于提高聚合物的吸附量,以后的该类天然药物成分的印迹宜采用其他聚合方法.本研究表明,应用分子印迹技术制备大分子量天然药物成分的特异性吸附聚合物具备有效性和可行性,但是仍需进一步探索聚合物制备方法.