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摘要:
目的:观察醒脑静注射液联合西药治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效.方法:选取100例AIS患者,按不同治疗方法分为研究组和对照组各50例.对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上给予醒脑静注射液治疗,2组均治疗2周.比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后神经功能、认知功能及血清炎性因子水平.结果:研究组总有效率为88.00%,优于对照组的72.00% (P< 0.05).治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前降低,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均较治疗前升高(P<0.05);研究组NIHSS评分及血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05),MoCA评分高于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率为6.00%,对照组不良反应发生率为8.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:醒脑静注射液联合西药治疗AIS疗效确切,可有效改善患者的神经功能、认知功能,减轻炎性反应,安全性好.
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文献信息
篇名 醒脑静注射液联合西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究
来源期刊 新中医 学科 医学
关键词 急性缺血性脑卒中 醒脑静注射液 神经功能 认知功能 炎性因子
年,卷(期) 2021,(24) 所属期刊栏目 临床治疗研究
研究方向 页码范围 69-72
页数 4页 分类号 R743.3
字数 语种 中文
DOI 10.13457/j.cnki.jncm.2021.24.019
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研究主题发展历程
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急性缺血性脑卒中
醒脑静注射液
神经功能
认知功能
炎性因子
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
新中医
半月刊
0256-7415
44-1231/R
大16开
广州市机场路12号大院广州中医药大学
46-38
1969
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