LncRNA OCPAT1通过调控miR-320d/YOD1信号通路促进卵巢癌的发生及发展

• 作者: 黄晔 赖蔚菁 黄如 刘佳华
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: LncRNA OCPAT1 miR-320d/YOD1信号通路 卵巢癌 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2021,（33）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 41-44,封3
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文

摘要

目的 研究lncRNA OCPAT1调控miR-320d/YOD1信号通路在卵巢癌发生发展中的作用及机制.方法 2019年1月至2020年12月应用TCGA和GTEX数据库筛选,通过qRT-PCR检测确认lncRNA AC007405.3(OC-PAT1)在卵巢癌组织和细胞中的表达;在ES-2细胞中敲减OCPAT1,通过实验验证,OCPAT1与miR-320d/YOD1的靶向调控关系.结果 通过GTEX和TCGA数据库及qRT-PCR检测,确认OCPAT1高表达;敲低OCPAT1后,MTT增殖显示敲减后细胞增殖减低,EdU细胞增殖显示,敲减后处于复制期的细胞减少,流式细胞周期显示敲减后细胞停滞在G0/G1期,流式周期显示敲减后细胞凋亡增加,Transwell migration实验显示,敲减后抑制卵巢癌细胞ES-2的迁移能力,Matrigel invasion实验显示敲减后抑制卵巢癌细胞ES-2的侵袭能力.双荧光素酶报告基因实验证实,OCPAT1可以靶向作用于miR-320d.结论 lncRNA OCPAT1可能通过靶向调控miR-320d/YOD1信号通路调控卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭,进而促进卵巢癌的发生及发展.