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目的 分析吉非替尼联合多西他赛治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选取2018年7月至2019年7月于医院就诊的62例晚期EGFR突变阳性NSCLC患者,按随机数字表法分为两组,各31例.对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,试验组采用多西他赛联合吉非替尼治疗,比较两组临床疗效、生命质量及不良反应发生情况.结果 试验组客观缓解率为74.19%,高于对照组的48.39%,差异有统计学意义(χ2=4.351,P=0.037);试验组躯体、认知、情绪、社会功能及角色评分分别为(68.73±9.18)分、(70.35±9.64)分、(64.85±9.06)分、(59.37±6.92)分、(55.35±5.28)分,均高于对照组的(61.51±8.76)分、(62.14±9.17)分、(56.38±8.52)分、(50.18±6.31)分、(49.87±5.13)分,差异有统计学意义(t=3.168、3.436、3.792、5.464、4.145,P=0.002、0.001、0.000、0.000、0.000);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.683,P=0.409).结论 吉非替尼联合多西他赛治疗晚期EGFR突变阳性NSCLC患者可增强临床疗效,阻止肿瘤恶化,且不会增加不良反应发生风险,利于改善生命质量.
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文献信息
篇名 吉非替尼联合多西他赛治疗晚期表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效
来源期刊 医疗装备 学科 医学
关键词 吉非替尼 多西他赛 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 不良反应
年,卷(期) 2021,(15) 所属期刊栏目 临床应用
研究方向 页码范围 116-117
页数 2页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2376.2021.15.052
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研究主题发展历程
节点文献
吉非替尼
多西他赛
表皮生长因子受体
非小细胞肺癌
不良反应
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
医疗装备
半月刊
1002-2376
11-2217/R
大16开
北京北三环中路2号
2-965
1987
chi
出版文献量(篇)
29099
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