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摘要:
目的 探讨胃癌中真核起始因子 4A-3(eukaryotic initiation factor 4A-Ⅲ,EIF4A3)的表达及与临床病理特征的关系。方法 通过 Tumor Immune Estimation Resource(TIMER)数据库分析 EIF4A3 在不同肿瘤中的表达水平。NCBI 数据库分析 EIF4A3 在正常组织中的表达水平。Gene Expression Profiling Interactive Analysis(GEPIA)数据库分析 EIF4A3 在胃癌与癌旁正常组织中的相对表达水平。UCLCAN 数据库基于胃癌患者性别、年龄、肿瘤分期及肿瘤分级等亚组分析 EIF4A3 相对表达情况。KM plotter 数据库分析 EIF4A3 对胃癌患者总生存的影响。通过 Starbase 数据库分析 EIF4A3 与肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor α,TNF-α)/ 核因子 κB (nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路的相关性。收集 2020 年 1 月至 2020 年 11 月在宁夏回族自治区人民医院经手术治疗的 29 例患者的胃癌组织和癌旁组织。通过免疫组织化学、细胞免疫荧光、Western blot及实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测胃癌及癌旁正常组织、胃癌细胞株(HGC-27、MKN-45 和 AGS)和正常胃上皮细胞株(GES-1)中 EIF4A3 mRNA 和蛋白的表达水平。结果 TIMER 数据库结果显示,EIF4A3 在包含胃癌在内的多种恶性肿瘤中均高表达(均 P<0.05)。NCBI 数据库显示,EIF4A3 在食管、胃和结肠等正常组织中低表达。GEPIA 数据库显示,EIF4A3 在胃癌组织中相对高表达。UCLCAN 数据库亚组分析结果显示,胃癌患者 EIF4A3 的转录水平在年龄、淋巴结转移、肿瘤分期和肿瘤分级亚组中均高于健康对照组(均 P<0.01)。KM plotter 数据库结果显示,EIF4A3 的表达状态与患者总生存期相关(HR=0.74,95%CI :0.63~0.88,P<0.01)。Starbase 数据库结果显示,EIF4A3与 TNF-α/NF-κB 信号通路中 TNF 和 NF-κB 亚单位 1(NF-κB subunit 1,NFKB1)均呈正相关(r=0.152,P<0.01 ;r=0.100,P<0.01)。免疫组织化学、细胞免疫荧光、Western blot 及 RT-qPCR 均显示,EIF4A3 在胃癌组织及胃癌细胞株中均高表达(均 P<0.01)。结论 EIF4A3 在胃癌及胃癌细胞株中高表达,与胃癌患者的肿瘤分期和肿瘤分级等临床病理特征密切相关,EIF4A3 高表达与胃癌患者的不良预后有关,其在胃癌中的作用机制可能是通过影响 TNF-α/NF-κB 信号通路参与胃癌的发生和发展。
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文献信息
篇名 胃癌中EIF4A3的表达及临床意义
来源期刊 学科 医学
关键词 胃癌 EIF4A3 生物信息学
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 146-153
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13267/j.cnki.syzlzz.2022.024
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
EIF4A3
生物信息学
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤杂志
双月刊
1011-1692
33-1074/R
大16开
江省杭州市解放路88号浙医二院内
1986-11-01
中文
出版文献量(篇)
126
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