华东沿海地区多中心40例胰腺肿瘤患者基因组图谱分析

• 作者: 王晶 谭斌 赵志杰 仲灏辰 曲林林
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 基因组 突变
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 胰腺疾病
• 页码范围: 409-414
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.02.028

摘要

目的 探讨我国华东沿海地区胰腺癌患者的基因突变情况，为个体化治疗提供依据。方法 选取2017年1月—2019年6月在青岛大学附属医院、青岛市立医院、烟台山医院、烟台中法友好医院收治并经手术治疗后诊断为胰腺恶性肿瘤的患者40例。采用下一代测序技术检测肿瘤组织和体细胞中的基因突变。绘制基因突变图谱，分析基因组改变。计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，组间比较采用log-rank检验。结果 40例患者中胰腺导管腺癌34例(85.0%)，胰腺实性假乳头状肿瘤3例(7.5%)，胰腺神经内分泌肿瘤1例(2.5%)，分型不清2例(5.0%)。KRAS(80.0%，32/40)、TP53(70.0%，28/40)、CDKN2A(32.5%，13/40)、SMAD4(17.5%，7/40)和AKT2(17.5%，7/40)是最常见的突变。5种常见基因突变的生存时间差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 下一代测序技术能够提供全面、准确的基因组改变信息，可为胰腺癌的诊断和精确治疗提供新的潜在生物标志物。通过对突变基因进行分析，从而为胰腺癌的个体化治疗奠定基础。