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茶树Na+/H+逆向转运蛋白基因CsNHX1、CsNHX2的克隆及表达分析
茶树Na+/H+逆向转运蛋白基因CsNHX1、CsNHX2的克隆及表达分析
作者:
陈江飞
余津铭
杨建坤
余有本
肖斌
杨亚军
王伟东
原文服务方:
茶叶科学
茶树
NHX
基因克隆
表达分析
摘要:
Na+/H+逆向转运蛋白(Na+/H+ antiporter,NHX)在植物生长发育与逆境响应过程中扮演着重要角色。本研究以龙井长叶茶树品种为材料,克隆获得了茶树CsNHX1和CsNHX2基因cDNA全长序列,GeneBank登录号分别为:MG722977和MG515211。生物信息学分析结果显示,CsNHX1和CsNHX2的cDNA全长分别为1691bp和1757bp,均包含1个1626bp的开放阅读框,编码541个氨基酸,预测分子量为59.5kD和59.7kD,理论等电点为7.07和8.79;蛋白序列分析结果显示,CsNHX1和CsNHX2属于典型的跨膜蛋白,均含有保守的Na+/H+Exchanger结构域;进化树分析显示,CsNHX1和CsNHX2均为IC类中定位于液泡膜上的Class I成员。qRT-PCR结果显示,干旱、低温和盐胁迫能够显著诱导CsNHX1和CsNHX2上调表达;外源ABA处理下,CsNHX1和CsNHX2表达水平整体变化趋势不显著;高温胁迫处理下,茶树CsNHX1表达水平显著降低,而CsNHX2表达水平逐渐增加,表明茶树CsNHX1和CsNHX2参与了茶树对多种环境胁迫的响应过程,但对于不同逆境胁迫的应答模式存在一定差异。
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篇名
茶树Na+/H+逆向转运蛋白基因CsNHX1、CsNHX2的克隆及表达分析
来源期刊
学科
农学
关键词
茶树
NHX
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2022,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
559-568
页数
9页
分类号
TS272.2,Q52
字数
语种
中文
DOI
五维指标
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茶树
NHX
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
主办单位:
中国茶叶学会、中国农业科学院茶叶研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-369X
CN:
33-1115/S
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市梅灵南路9号
邮发代号:
创刊时间:
1964-08-01
语种:
中文
出版文献量(篇)
504
总下载数(次)
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