免疫球蛋白κJ区重组信号结合蛋白对CD133阳性室管膜细胞增殖与分化的影响

• 作者: 叶鑫 边维 李梦一 吴安婷 张庭 李军伟 周鹏 崔怀瑞 孙臣友
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 生物学
• 关键词: CD133阳性室管膜细胞 Notch信号通路 免疫球蛋白κJ区重组信号结合蛋白 免疫荧光 小鼠
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 神经生物学|Neurobiology
• 页码范围: 144-154
• 页数: 11页
• 分类号: Q189
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.02.002

摘要

目的 探讨免疫球蛋白κJ区的重组信号结合蛋白(RBP-JK)对CD133阳性室管膜细胞增殖与分化的影响及可能的机制.方法 分离孕12 d的美国癌症研究所(ICR)胚胎小鼠(3只)侧脑室室管膜细胞进行原代培养,并使用 RBP-Jκ-siRNA 干扰 RBP-JK,以及选用2～3月龄体重为20～25 g 的 CD133-CreERTM::ROSA26-LacZ::RBP-Jκflox/flox小鼠(3只),通过腹腔注射他莫昔芬(TAM)敲除RBP-JK,通过免疫荧光双标染色检测CD133阳性室管膜细胞的增殖和分化变化的情况,最后通过Real-time PCR、Western blotting检测RBP-Jκ及其上下游相关分子表达情况.结果 干扰或敲除RBP-Jκ后,无论是细胞还是动物水平CD133或β-半乳糖苷酶(β-GAL)/双肾上腺皮质激素(DCX)/β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulin Ⅲ)、CD133或β-GAL/微管相关蛋白2(MAP-2)或神经元核抗原(NeuN)、CD133或β-GAL/增殖细胞核抗原(PCNA)双阳性细胞数目均明显增加.同时Real-time PCR和Western blotting结果表明,在干扰或敲除RBP-Jκ后RBP-Jκ-和Splity多毛增强子1(Hes1)mRNA及蛋白表达量均显著下降,而Notch1 mRNA及蛋白的表达量反而显著增加.结论 干扰或敲除RBP-Jκ,通过Notch1表达上调、Hes1表达下调,最终引起CD133阳性室管膜细胞的增殖与分化增加.