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摘要:
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,因运动神经元存活基因(SMN)1缺失/变异导致SMN蛋白缺乏致病,临床表现为进行性肌萎缩与肌无力,并常伴呼吸、消化、营养、骨骼等多系统器官损害,属严重致死致残性遗传病,2018年被纳入国家《第一批罕见病目录》.近年来随着精准医学的发展,SMA的药物治疗获得前所未有的进展,中国也已有两种疾病修正治疗药物应用于临床实践.国内外诊疗共识对SMA的标准化管理均提出新规范,尤其强调以多学科团队作为基础开展全病程管理.药物治疗时代SMA精准诊治与个体化管理的新进展,将为中国SMA的发展之路带来更好的前景.
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开(牙合)
口腔表现
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诊断
治疗
成人型脊髓性肌萎缩症的骨骼肌病理与肌萎缩的关系
肌萎缩,脊髓性/病理学
活组织检查
肌纤维
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 精准医学时代中国脊髓性肌萎缩症诊治发展之路
来源期刊 临床儿科杂志 学科
关键词 脊髓性肌萎缩症 精准医学 疾病修正治疗 多学科团队
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 述评|Commentary
研究方向 页码范围 165-169
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.12372/jcp.2022.22e0022
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
脊髓性肌萎缩症
精准医学
疾病修正治疗
多学科团队
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
总下载数(次)
19
总被引数(次)
66147
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导